福建省微生物研究所

      虾蟹壳经果酸脱钙后，经芽孢杆菌和拟青霉协同发酵36—48小时，获得含壳寡糖的壳聚糖酶粗液，经盐析制得壳聚糖酶，进一步开发为植物抗逆诱导剂和寡糖生产用酶制剂；剩余发酵液与肠道益生菌复配制成水产和畜禽动物的饲用微生态制剂；菌渣制成土壤调理剂。本项目免去传统工艺中虾蟹壳脱蛋白和脱乙酰基制成壳寡糖的过程，避免废渣、废液的排放，实现虾蟹壳资源的高值化利用。

      右旋兰索拉唑（R-lansoprazole）是质子泵抑制剂，用于治疗与非糜烂性胃食管反流病相关的胃灼热及不同程度的糜烂性食道炎；与已上市的第二代同类药索拉唑等对比具有不受饮食影响、每日仅需服药一次等用法上的便捷，更重要的是除了白天，在夜里也可保持较高的抑酸水平，从而减轻了缓者的痛苦，此外还具有药物相互作用少、病人依从性好等优点，该药已在日本、北美和欧洲等多个西方国家...

      盐酸普拉克索是德国Boehringer Ingelheim公司研制的新一代非麦角碱类选择性多巴胺D2和D3受体激动剂，商品名为森福罗。该药能有效改善早期及晚期帕金森病的运动症状，延缓和减轻左旋多巴相关运动并发症的发生和程度，并能缓解帕金森病伴发的抑郁症状，它是目前美国神经病学会、运动障碍学会以及各国帕金森症治疗指南推荐的一线治疗药物。 一、技术成熟度： &nb...

      布雷菲尔德菌素A(Brefeldin A,BFA)是一化学结构与人体的生理物质前列腺素E2极为相似的大环内酯类化合物，具有很强的抗真菌、抗病毒、抗肿瘤、抗线虫等多种生物活性，其主要功能为改变高尔基体和反式高尔基体网络结构，破坏胞内体和溶酶体间的物质转运，从而影响蛋白质的分泌和合成，因此可作为重要的分子工具而广泛应用于哺乳动物信号传导途径的研究，还可作为抗肿瘤前体药物布雷菲...

      咪唑立宾（Mizoribine ）是一种核苷类新型代谢免疫抑制剂，对骨髓的损害比硫唑嘌呤及吗替麦考酚酯更小，尤其适用于肾移植手术前后，白细胞减少的患者。我国也将其作为肾移植抗排斥药用于临床。此外咪唑立宾可用于治疗狼疮性肾炎等自身免疫性疾病，最新研究报道其对丙型肝炎有明显治疗效果。目前国内仅有华北制药公司和南京海辰药业2家注册申报咪唑立宾。 一、技术成...

      替考拉宁(Teicoplanin)是游动放线菌产生的继万古霉素后另一个糖肽类抗耐药菌新抗生素，其亲脂性为万古霉素的30-100倍，更易于渗透人体组织和细胞，半衰期更长，溶解性好，肌肉注射时吸收良好。与万古霉素相比, 替考拉宁毒性反应更低，不良反应发生率低，也不会发生使用万古霉素后引发的“红人综合征”。于1989年Lepetit公司在意大利首次上市，2000年l2月进入中国市场，国内两家企业...

      达托霉素（Daptomycin）是由玫瑰孢链霉菌发酵产生环状b-氨基酸肽链N-末端的色氨酸连接而成的、具有新作用机制的脂肽类抗耐药菌抗生素，最早由礼来公司于上世纪八十年代发现，1997年Cubist制药公司受让获得全球范围的开发权，2003年9月作为一种全新结构类别的抗生素在美国首次上市。 一、技术成熟度：       我所2001年开始达托霉素...

      降脂功能红曲比临床常用化药洛伐他汀降脂高效且低毒，适合血脂异常及其引起的动脉硬化、冠心病、脑血栓等心血管病人群，为药食两用原料，可开发成功能食品/保健食品/中药饮片的单方或复方产品，我国心血管病死亡居各种疾病之首（占总死亡40%以上），具有广阔市场前景。红曲为福建特产传统中药，扬名于海内外，对于塑造集团品牌文化有着先天优势。 一、技术成熟度： &nbs...

      据WTO统计世界亚健康人群占80%以上，再加老龄化到来，新健康问题日益突出，疾病医疗难以完全解决健康问题，重在预防。国家和地方政府对此非常关注，出台许多政策倾斜。红曲为福建特产传统中药，名扬海内外。降脂功能红曲比临床常用化药洛伐他汀降脂高效且低毒，可开发成功能食品/保健食品/中药饮片的单方或复方产品，具有广阔市场前景。 一、技术成熟度： &nb...

      据统计2011年全球益生菌有280亿美元的市场，在过去的十年，有超过500种益生菌食品及饮料产品已经推出，这些数字预计继续10%-20%增长。中国起点晚，但每年以10亿以上增长。2016年全国酸奶市场规模约为1000 亿，占近液态乳三成份额。预计2020年将达1900亿，占液态乳比超50%。目前益生菌固体制剂与市面上冷链储藏的益生菌产品相比，具有常温储存，便于运输和保存，方面食用，活菌数比...

      利普斯他汀(Lipstatin)由毒三素链霉菌通过生物发酵而得，是一种新的胰脂肪酶抑制剂，为新型、强效、长效减肥药物奥利司他(Oristat)的前体物质。奥利司他是目前唯一通过非中枢神经系统作用治疗肥胖症的药物。它通过选择性地抑制胃肠道内胰脂肪酶活性减少脂肪的分解和吸收，从而达到减重的目的。其有效成分不进入血液循环，不作用于中枢神经，副作用较少，安全性高。 ...