达托霉素（Daptomycin）是由玫瑰孢链霉菌发酵产生环状b-氨基酸肽链N-末端的色氨酸连接而成的、具有新作用机制的脂肽类抗耐药菌抗生素，最早由礼来公司于上世纪八十年代发现，1997年Cubist制药公司受让获得全球范围的开发权，2003年9月作为一种全新结构类别的抗生素在美国首次上市。

一、技术成熟度：

      我所2001年开始达托霉素研究，开展系统的产生菌诱变选育和发酵工艺研究，拥有高产的达托霉素产生菌，并建立了癸酸流加一步发酵达托霉素新工艺及其具有绿色化工特点的新型分离纯化技术，中试生产发酵效价>1800µg/mL，授权发明专利1项。

二、投产条件和预期经济效益：

      达托霉素(Daptomycin)系酸性脂肽类抗生素。2003年在美国首次上市。由于其独特的结构和作用机制，在临床上与万古霉素相比表现出广谱、药效快、给药小、副反应低的优点，是目前世界上公认的万古霉素等现用抗生素的最佳替代品。近年来，随着超强耐药菌的不断出现，达托霉素的使用率将保持高速增长，其销售额保持持续增长，形象地称为抗耐药性抗生素的“最后一道防线”，是医院必备不可或缺的，它的意义已经超越单纯的赚钱目的。